Расширенный неонатальный скрининг — капля крови, по которой каждого новорожденного проверяют на 38 генетических заболеваний.
Как это работает?
Обследование проводят в первые дни жизни ребёнка путём забора крови из пятки новорожденного. Оно помогает выявить генетические заболевания на самом раннем этапе — ещё до появления выраженных симптомов.
В случае отклонения от нормы с родителями связывается специалист из медучреждения и объясняет необходимые дальнейшие действия.
С начала этого года в Подмосковье неонатальный скрининг прошли более 30 700 новорождённых. Генетические нарушения выявлены у 55 детей — все они уже взяты под медицинское наблюдение.
Минздрав МО - пишем Разборчивым почерком
