Более 1760 новорождённых прошли расширенный генетический скрининг в Раменском

Более 1760 новорождённых прошли расширенный генетический скрининг в Раменском

В Центре материнства и детства Раменской больницы продолжается реализация программы неонатального скрининга. С начала года комплексное исследование крови на наследственные заболевания прошли уже более 1760 младенцев.

Заведующая отделением новорождённых Валентина Аль-Абед отметила, что перечень исследований расширен: сегодня специалисты тестируют забор крови сразу на 38 генетических патологий вместо прежних 36. Процедура проходит безопасно и оперативно. Забор нескольких капель крови из пяточки малыша проводится через 2448 часов после рождения (у недоношенных на 7-е сутки) строго с согласия мамы. Образцы направляются в МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского и Морозовскую детскую больницу. Если все показатели в норме, родителей не беспокоят. На повторный тест приглашают только при необходимости уточнения результатов.

Главная цель такой диагностики выявление редких патологий на самых ранних стадиях, до появления первых симптомов. Это позволяет врачам сразу сформировать верную траекторию лечения и сохранить здоровье ребёнка.